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[109182] 主题： 请问：药物的半衰期测定方法

	作者： milky (milky·戒操半年)
	标题： 请问：药物的半衰期测定方法
	来自： 61.169.*.*
	发贴时间： 2003年10月05日 10:47:25
	长度： 50字
	图书馆不开，只能在这儿请教各位大虾了 先谢过了
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	作者： peloponnese (larva_migrans)
	标题： Re: 请问：药物的半衰期测定方法
	来自： 211.144.*.*
	发贴时间： 2003年10月05日 20:51:10
	长度： 1402字
	【概念】“消除半衰期是指血浆药物浓度或体内药量降低50%所需的时间. 对多数药物来讲,不管在体内有多少药物,半衰期均为常数” http://www.msdchina.com.cn/manual/section_22/22_299/a1.html （那是因为大多数药物的浓度都到不了机体消除它的最大限度，以一级速 率消除） 【方法】也就是，怎么测血浆药物浓度降低50％所需时间，通常的思路是 ：把药打进去（不管用什么方法），然后隔一段时间抽血测血里的药物浓 度，作一张时间—浓度图。除非直接达到静脉里，血药浓度大致会有先增 加后降低的一个过程，毛估估地算，峰浓度的一半那个时间t2减去峰浓度 的时间t1（t2－t1）就是半衰期咯。但是还有很多具体的问题，比如说， 抽血的频率当然约高越好，可是小动物哪有那么多血让你抽，又，如果半 衰期很长，那要做到什么时候去？ “将所得的各受试者的血药浓度-时间数据用3P87(或新版3P97)软件在微机 上求算药动学参数。t1/2，Cmax，Tmax可用模型法求算，对于某些制剂或 药物若无合适模型选择，则宜进行非房室模型分析。” http://doctor.511511.com/news/documents/20030712211241795.htm 这样看来也许不用画图也不用测很长时间，只要找到这种分析软件就行了 ，进而想，分析软件的基础必定是数学，也许有什么数学公式吧。可是“ 对于某些制剂或药物无合适模型”这句话又让人看了心寒。 那么怎么测血药浓度呢？ 好像有好多方法，这跟药物本身的化学结构有关： http://www.dyhp.com.cn/fcl/yssz/lc/jc5.htm 【讨论】你的药是什么，怎样测它的浓度？         测得浓度－时间曲线以后是否有公式或软件求半衰期？这是否因 药而异？          拆成这样的小问题也许便于回答吧。但越具体的问题也是越难回答的。
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	作者： milky (milky·戒操半年)
	标题： Re: 请问：药物的半衰期测定方法
	来自： 61.165.*.*
	发贴时间： 2003年10月06日 11:02:52
	长度： 44字
	组织因子途径抑制物（TFPI）的基因突变物
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	作者： milky (milky·左手骨折)
	标题： Re: 请问：药物的半衰期测定方法
	来自： 218.78.*.*
	发贴时间： 2003年10月06日 21:59:26
	长度： 781字
	组织因子途径抑制物（tissue factor pathway inhibitor, TFPI）是 丝氨酸蛋白酶抑制物，分子量约40kd，前体有304个氨基酸，成熟蛋白则有 276个氨基酸，后者由氨基末端、三个串联的Kunitz型结构域和羧基末端组 成，主要功能有：（1）结构域1抑制组织因子（Tissue Factor, TF）和凝 血因子VII/VIIa，并通过抑制TF产生抗血小板聚集作用；（2）结构域2抑 制凝血因子X/Xa；（Broze GJ. Annu Rev Med, 1995;46:103-112）；（3 ）结构域3抑制内毒素与CD14的结合，产生显著的抗炎症作用；同时结构域 3还是肝素的结合位点，肝素通过结合于TFPI结构域3发挥抗凝作用；（4） 羧基末端能与受体低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）结合，是影响TFPI半 衰期的关键部位。动物和人体实验证实TFPI能有效治疗严重感染、浓毒血 症、弥漫性血管内凝血（DIC）、多脏器功能衰竭（MOF）、高凝状态、血 栓栓塞性疾病和肿瘤等具有良好疗效，是一种具有良好应用前景的蛋白质 。
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