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[49780] 主题: 治疗高血压药物的发展及现状
作者:  (小老鼠)
标题: 治疗高血压药物的发展及现状[转载]
来自: 218.79.*.*
发贴时间: 2003年04月16日 16:32:08
长度: 1920字
治疗高血压药物的发展及现状 
上海中山医院     诸骏仁教授
 

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     高血压的治疗在上个世纪取得了很大进展,新药的开发及应用功不可
没。50~60年代,β-受体阻滞剂被开发出来;60~70年代诞生
了钙拮抗剂;70年代以后,药理学家又开发出了血管紧张素转换酶抑制
剂(ACEI);90年代到本世纪初,血管紧张素受体拮抗剂上市。第
一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是氯沙坦(科素亚),大规模临床研究
证实该药安全性好,不良反应发生率与安慰剂类似,而且降血压疗效肯定
。目前科素亚在全球已被广泛用于治疗高血压。

     血管紧张素受体拮抗剂的特点是降压作用温和而平稳,但存在起效慢
、对重度高血压疗效欠佳等问题。药理学家尝试将其与利尿剂联合使用,
于是诞生了血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与利尿剂的固定配方复合制剂——氯
沙坦/氢氯噻嗪(海捷亚)。据目前已经获得的临床资料证实,海捷亚1
片(氯沙坦50 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)的降压效果优于科素亚
剂量加倍(氯沙坦100 mg),但不增加不良反应。而且,加入价格低
廉的利尿剂使海捷亚具有明显的价格优势。由于每天只需1片,服用单药
海捷亚,患者的依从性明显优于服用血管紧张素拮抗剂与氢氯噻嗪两种药
物。有些顽固性高血压,服用两种药物仍然不能平稳控制血压,需要加用
其他类药,服用海捷亚也会减少病人服药的总量。

     2000年7月到2002年2月,一项包括中国在内的共18个国
家参与的多中心、大规模双盲随机对照研究结果初步显示,海捷亚的降压
效果与氨氯地平类似,但不良反应发生率却低于氨氯地平。

     1999年WHO/ISH高血压治疗指南和我国的高血压防治指南
中均提到可采用小剂量固定配方复方制剂治疗高血压。我国从60年代以
来便开始自行研制开发复方制剂,如复方降压片、降压0号等。但这些复
方制剂均为经验用药,并无正规的大规模临床研究验证其疗效及安全性。
另外,这些复方制剂中单药的配伍尚不够合理,例如,某些复方制剂中仍
然含有现已基本不用的利血平。我国目前亟待研究新的复方降压药,各组
分间药物配伍应符合目前高血压治疗趋势。

 

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作者:  (小老鼠)
标题: 降低血压不是抗高血压的惟一目标
来自: 218.79.*.*
发贴时间: 2003年04月16日 21:53:16
长度: 1575字
降低血压不是抗高血压的惟一目标

   现代医学认为,在高血压的治疗上降低血压不是抗高血压的惟一目标
,对心血管、脑、肾等主要器官的保护才是至关重要的。 
  长期的高血压,心脏搏动的阻力增大,会产生适应性的左心室肥大。
这个道理就像我们经常进行体育锻炼会使肌肉发达一样,只是心肌发达的
最终结果会导致心力衰竭。因此,降压药物不仅应有良好的降压效果,还
应有逆转心室肥大和保护心脏功能的作用。高血压病与肾脏的损伤经常同
时存在,在降压治疗中,保护肾脏是一个非常重要的话题。有些降压药物
在降低血压的同时,也减少了肾脏的血流,加重了对肾脏的损伤。部分降
压药物在降压的同时,可以增加肾脏的血流,改善肾小球屏障功能,从而
起到保护肾脏的作用。如新药中各种钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑
制剂等除了具有降压功能外,还有对心血管、脑、肾等重要脏器的保护和
“重塑”,及抗动脉粥样硬化的作用,是非常理想的降压药物。 
  钙离子拮抗剂 该类药物是近年来发展起来的副反应少、疗效好的降压
药物,不仅有良好的降压作用,还有对心血管、脑、肾等重要脏器的保护
和抗动脉粥样硬化的作用,目前已发展到第三代。第一代如硝苯地平、维
拉帕米(异博定);第二代如贝尼地平、非洛地平、尼卡地平、马尼地平
、尼莫地平、尼索地平、尼群地平、伊拉地平等;第三代如氨氯地平(洛
活喜)、拉西地平等。
  血管紧张素转换酶抑制剂 这类药物同钙离子拮抗剂相同,是近年来发
展起来的副反应少、疗效好的降压药物,第一代如巯甲普酸(开博通、卡
托普利);第二代如马来酸依那普利(悦宁定)、西拉普利(抑平舒)、
盐酸苯钠普利(洛汀新)、培哚普利(雅施达)、地拉普利(压得克)、
雷米普利、阿拉普利、喷托普利、喹那普利、匹伏普利、螺普利、芬地普
利、福辛普利、佐芬普利。

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作者:  (小老鼠)
标题: 常用降压药物对心血管有何作用? 
来自: 218.79.*.*
发贴时间: 2003年04月16日 21:56:35
长度: 2161字
常用降压药物对心血管有何作用?   

  

  当前临床上用于治疗高血压的最常用的药物有4大类,即利尿剂、β受
体阻滞剂、钙拮抗剂及血管紧张素转换酶抑制剂。 

  利尿剂能减少血液循环血容量,减少心脏的充盈压力。一般有高血压
和充血性心力衰竭时,表现为左心室充盈压力升高,此时使用利尿剂,可
以显著改善心脏工作状况。但利尿剂还刺激交感神经系统,促进儿茶酚胺
分泌,故虽降血压,不能使左心室肥厚减退。从近年来临床效果看,应用
利尿剂使脑卒中发病率虽有明显减少,但冠心病的发病率及死亡率并未下
降,所以,有学者指出利尿剂不应作为第一阶段的唯一药品。 

  β受体阻滞剂降低交感神经对心脏的驱动力,其负性肌力作用因人而
异,当有心力衰竭和运动量大时,才需要交感神经的驱动力,这样,有进
展性心衰的老年高血压病人和参加激烈体育锻炼比赛的年轻高血压运动员
,不能有效地耐受。尽管β受体治疗初期外周血管阻力可能增加,但随着
长时间的治疗,外周阻力逐渐下降,据分析可能是机体肾素分泌减少,由
于突触前β受体阻断而减少在外周神经末梢释放去甲肾上腺素和血管紧张
素的生成。 

  β受体阻滞剂适用于陈旧性心肌梗塞,心绞痛,心律失常患者的治疗
,而对哮喘、慢性阻塞性肺病、充血性心力衰竭、病窦综合征等患者,则
不宜用其降压治疗。 

  钙拮抗剂有不同类型。二氢吡啶衍生物有典型的动脉扩张作用,主要
作用于外周血管而较少作用于心肌,明显降低外周阻力,使交感神经系统
代偿性激活,其结果使心动过速。这种反射性的激活作用,主要见于临床
治疗初期,然后逐渐消失。维拉帕米类药物对血管系统的特异性较差,而
对心脏的钙通道阻断作用比较明显。用药后出现血管扩张作用的同时,也
引起代偿性交感神经活性升高,但对心脏的反射性作用不明显。 

  钙拮抗剂适用于老年人及有冠心病的高血压患者。其有害作用为促进
心肌缺血的负性肌力作用,促心律失常,促出血及显著的低血压效应。 


  血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),能减少强有力的血管收缩剂—血管
紧张素Ⅱ的生成,并降低外周血管阻力。对比其他血管收缩剂,它不但不
激活交感神经系统,也不影响心率。血管紧张素转换酶抑制剂对心脏健康
的高血压病人的心排量,似乎没有很明显的影响。通过降低由于不适当的
肾素—血管紧张素Ⅱ系统的激活,引起升高的外周阻力,而改善正在衰竭
的心肌工作状况。鉴于这些特点,ACEI对高、低及正常肾素水平的高血压
病均有效。有人报道,经 ACEI治疗3个月后,心动超声检查可见左心室肥
厚减轻。 

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作者: vagus_zhang (小鱼·冷暖自知)
标题: RE:RE:
来自: 218.80.*.*
发贴时间: 2003年04月18日 20:12:43
长度: 629字
今天示教问过老师了,自己来解答一下:
非二氢吡啶类的CCB包括维拉帕米和地尔硫卓
之所以说其适用于合并心力衰竭的高血压患者,主要是指对舒张功能不全
的心衰患者而言,其负性肌力作用可以改善心脏舒张功能,但对收缩功能
不全的心衰患者一定慎用。

为什么有便秘好象还是不知道:P
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小鱼·冷暖自知在其大作中写道:
问个问题啊
CCB中维拉帕米和地尔硫卓作用差不多
二氢吡啶类(硝苯地平、氨氯地平)是另外一组
老师上课的时候提到了非二氢吡啶类的CCB,那么这一类治疗高血压的CCB
究竟包括哪些药物呢?是否包括维拉帕米和地尔硫卓?
非二氢吡啶类的CCB为什么适用于合并心力衰竭的高血压患者?为什么会有
便秘的副作用?

谢谢!



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作者:  (小老鼠)
标题: RE:
来自: 218.79.*.*
发贴时间: 2003年04月19日 10:34:05
长度: 213字
珍菊降压片应该是中西结合的吧
西药的成分好像是中枢降压和利尿剂,似乎是可乐定和氢氯噻嗪。具体的
记得不是很清楚了。
同时好像有什么珍珠粉之类的中药成份。
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平淡是我的追求。


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作者: mofli (小米*紫背天葵)
标题: RE:
来自: 218.80.*.*
发贴时间: 2003年04月19日 18:15:32
长度: 499字
    珍菊降压片只是对轻度高血压有效吧。另外因为它是短效药,所以现
在好象不太用了。只是因为便宜,而且,以前很流行,所以还是会有人自
己去药房买。实际上,用这样的短效药引起血压波动,对靶器官损害反而
更大。而且,去医院检查时,也不便于医生分级,以选择合适的治疗方法
。所以,初发高血压的时候,还是找个好医院看一下吧。
    “ABCD”我们这组示教的时候老师有提过,其实也没什么特别的,只
是为了方便记忆吧。A:ACEI B:B-受体阻滞剂 C:Ca通道阻滞剂 D:利尿
剂,应该是高血压时常用的药物。
    就这些了,希望没有记错。
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作者:  (csuf)
标题: RE: Medical management
来自: 63.93.*.*
发贴时间: 2003年04月20日 08:57:11
长度: 1825字
C. Medical Management of Cardiovascular
Disease
1. Diet: low salt, low cholesterol, weight reduction.
2. Medical therapy: drugs aimed at reducing oxygen demand on the
 heart and increasing coronary blood flow.
a. Nitrates (nitroglycerin): decrease preload through peripheral
 vasodilation, reduce myocardial oxygen demand, reduce chest dis
comfort (angina); may also dilate coronary arteries, improve cor
onary blood flow.
b. Beta adrenergic blocking agents (e.g. propranolol/Inderal): r
educe myocardial demand by reducing heart rate and contractility
; control arrhythmias, chest pain; reduce blood pressure.
c. Calcium channel blocking agents (e.g. diltiazem! Cardizem, Pr
ocardia): inhibit flow of calciumions; decrease heart rate, decr
ease contractility, dilate coronary arteries, reduce BP, control
 arrhythmias, chest pain.
d. Antiarrhythmics (numerous drugs, 4 main class es): alter cond
uctivity, restore normal heart rhythm, control arrhythmias, impr
ove cardiac output, (e.g. Quinidine, Procainamide).
e. Antihypertensives (numerous drugs, 4 main types): control hyp
ertension; goal is to maintain a diastolic pressure less than 90
 mmHg; decrease afterload, reduce myocardial oxygen demand, (e.g
. Propranolol, Reserpine).
f. Digitalis (cardiac glycosides): increases con tractility and 
decreases heart rate; mainstay in the treatment of CHF, (e.g. Di
goxin).
g. Diuretics: decrease myocardial work (reduce preload and after
load), control hypertension, (e.g Lasix, Esidrix).
h. Aspirin: decreases platelet aggregation, may prevent myocardi
al infarction.
i. Tranquilizers: decrease anxiety, sympathetic effects.
j. Hypolipidemic agents (6 major cholesterol-lowering drugs): re
duce serum lipid levels when diet and weight reduction are not e
ffec tive, (e.g. Questran, Colestid, Zocor, Mevacor).

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