图书馆不开，只能在这儿请教各位大虾了

先谢过了

hehe.

【概念】“消除半衰期是指血浆药物浓度或体内药量降低50%所需的时间.对多数药物来讲,
不管在体内有多少药物,半衰期均为常数”
http://www.msdchina.com.cn/manual/section_22/22_299/a1.html
（那是因为大多数药物的浓度都到不了机体消除它的最大限度，以一级速率消除）
【方法】也就是，怎么测血浆药物浓度降低50％所需时间，通常的思路是：把药打进去（不
管用什么方法），然后隔一段时间抽血测血里的药物浓度，作一张时间―浓度图。除非直接
达到静脉里，血药浓度大致会有先增加后降低的一个过程，毛估估地算，峰浓度的一半那个
时间t2减去峰浓度的时间t1（t2－t1）就是半衰期咯。但是还有很多具体的问题，比如说，
抽血的频率当然约高越好，可是小动物哪有那么多血让你抽，又，如果半衰期很长，那要做
到什么时候去？

“将所得的各受试者的血药浓度-时间数据用3P87(或新版3P97)软件在微机上求算药动学参
数。t1/2，Cmax，Tmax可用模型法求算，对于某些制剂或药物若无合适模型选择，则宜进行
非房室模型分析。”
http://doctor.511511.com/news/documents/20030712211241795.htm

这样看来也许不用画图也不用测很长时间，只要找到这种分析软件就行了，进而想，分析软
件的基础必定是数学，也许有什么数学公式吧。可是“对于某些制剂或药物无合适模型”这
句话又让人看了心寒。

那么怎么测血药浓度呢？
好像有好多方法，这跟药物本身的化学结构有关：
http://www.dyhp.com.cn/fcl/yssz/lc/jc5.htm

【讨论】你的药是什么，怎样测它的浓度？
        测得浓度－时间曲线以后是否有公式或软件求半衰期？这是否因药而异？
        
拆成这样的小问题也许便于回答吧。但越具体的问题也是越难回答的。

组织因子途径抑制物（TFPI）的基因突变物

diang~~~~~!
这是色么东东？